酚醛(quan)樹酯的分解主要的有下(xia)幾個策略：

1、有害氣體法

那(nei)就是屬于傳統式的結合策(ce)略，其(qi)歷程關鍵在于在咸性情況(kuang)下，將(jiang)苯酚與室(shi)(shi)內有(you)害(hai)氣(qi)體(ti)水(shui)溶劑可以通過(guo)陸續縮聚體(ti)現，關鍵在于自(zi)動(dong)生(sheng)成熱塑形線型(xing)酚醛硅(gui)膠粘合劑。在體(ti)現歷程中，甲縮醛氨水(shui)濃(nong)度需(xu)確保在92%及之內，一般為93.5%。除外(wai)，為降低室(shi)(shi)內有(you)害(hai)氣(qi)體(ti)余留量，可可以通過(guo)參加甲醇(chun)及少(shao)量出室(shi)(shi)內有(you)害(hai)氣(qi)體(ti)可以通過(guo)進一次(ci)體(ti)現。

2、堿法酚醛樹酯的人工

此的(de)(de)(de)(de)辦(ban)法所涉苯酚與室(shi)內(nei)甲醛(quan)(quan)污染的(de)(de)(de)(de)混和物，利用氫(qing)防(fang)氧化的(de)(de)(de)(de)鈉或氫(qing)防(fang)氧化的(de)(de)(de)(de)鋇身為離子(zi)液(ye)體劑，且(qie)pH值需做到在7及以上，室(shi)內(nei)甲醛(quan)(quan)污染的(de)(de)(de)(de)的(de)(de)(de)(de)使(shi)用量約為苯酚的(de)(de)(de)(de)兩倍，反(fan)應溫差處于(yu)80℃至95℃內(nei)。雖然，為解決(jue)辦(ban)法抑菌凝膠出現，需整存整取取樣方法定量分(fen)析(xi)凝固的(de)(de)(de)(de)時間。

3、酸法酚醛硅膠粘合劑的轉化成

該的(de)(de)辦法首選是，將(jiang)苯酚(fen)與(yu)甲醛含量以當(dang)前此(ci)例成(cheng)為體(ti)現(xian)(xian)釜中(zhong)。隨即，成(cheng)為硫酸看作促(cu)使劑，并將(jiang)體(ti)現(xian)(xian)室內環(huan)境(jing)管理在pH數值為1.9～2.3的(de)(de)依據內，完成(cheng)水浴熱整理來(lai)體(ti)現(xian)(xian)。隨之體(ti)現(xian)(xian)來(lai)，體(ti)現(xian)(xian)工作溫度將(jiang)頻(pin)頻(pin)提升至(zhi)約85℃，此(ci)刻(ke)對其(qi)進(jin)行分(fen)流(liu)。當(dang)樹脂膠沸點實現(xian)(xian)預計值后(hou)，來(lai)釋壓脫水器整理，并快(kuai)速(su)清理未參(can)與(yu)的(de)(de)體(ti)現(xian)(xian)的(de)(de)苯酚(fen)。

4、連著縮聚和樹脂材料提煉

這種方式方法密切相關將甲醇與苯酚在40～60℃下與裝修甲醛水飽和溶液混，后來放入弱酸性催化劑的作用的作用不起作用劑如氫氧化鈉或氫氧化鈉，并且 陽陰離子交換聚酯樹脂，具備催化劑的作用的作用不起作用劑與分割劑之作用。在65～75℃的不起作用必要條件下，使用約3～7h的維持縮合不起作用。不起作用停止后，用高濃與釋壓減壓蒸餾祛除甲醇舉例他雜質殘渣，有結晶體通透樹酯。

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